リウマチ膠原病内科RHEUMATOLOGY

患者さんへ

リウマチ膠原病内科は、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、多発性筋炎・皮膚筋炎、強皮症、血管炎、シェーグレン症候群などのリウマチ・膠原病全般を主な診療対象としています。これらの多くの疾患は自己免疫疾患とも呼ばれ、本来は自分の体の中で自分自身をウィルスや細菌や癌から守ってくれる働きをしている免疫のシステムが、誤って自分自身を攻撃してしまうようになり、全身に様々な症状を引き起こす疾患です。
当科を受診される患者さんの症状としては、発熱や関節痛、口渇、ドライアイ、レイノー現象（冷えると指先が白から紫に変化）、日光過敏、尿蛋白や尿潜血、皮疹、筋肉痛などの症状が同時に複数見られることが多いのが特徴です。近年治療も進歩を遂げており、特に関節リウマチや乾癬性関節炎などに対する生物学的製剤の登場で寛解を目指した治療が実現されてきています。
そのため、関節エコー検査やMRI検査を用いて早期診断や病気の勢いを正確に判定することが重要となり、適切な治療をすることで、将来的な関節破壊の抑制が可能となっています。一方で、当科の疾患の治療には、正常な免疫システムを抑えるお薬が多いため、感染症には注意が必要です。感染症の予防や骨粗鬆症の予防も重要であり、万が一肺炎などの感染症を発症した際にはその治療も行っております。
当科では、患者さんお一人お一人の全身状態や合併症を把握しながら、全人的な医療を心がけ、日々診療に当たっております。

対応症状・疾患

対応症状（こんな症状の時）

• けがをしていないのに関節が腫れる、痛む(特に複数の関節に同時に症状が出る場合)
• 朝方に手の指が握りにくくなる(朝のこわばり)
• 抗生物質が効かない発熱の持続や体重減少
• 顔面や四肢などに原因不明の発疹や皮膚潰瘍ができる
• リウマチ反応や抗核抗体が陽性と言われた
• 寒冷刺激で手指が蒼白から紫色になる（レイノー現象）
• 誘因なく発生した上腕や大腿部の筋肉痛や関節痛
• 口腔内潰瘍や陰部潰瘍が繰り返しできる
• 口や目の乾燥症状
• 発熱や腹痛、呼吸時の胸の痛みなどが繰り返し起こる
• 若年者(50歳以下)の動脈血栓症

対応疾患

関節リウマチ

日本では人口の約0.5%(70万人)の患者さんがいると推定されており日本では発症年齢は30-50歳代に多く1：4で女性に多いとされています。朝の手の握りにくさや手指や足趾の関節の腫れや痛みが持続し、次第に関節の破壊や変形が起こります。早期に診断し、MTXなどの抗リウマチ薬や生物製剤で寛解を目指す治療を行うと関節破壊が予防できるようになってきています。当院では、関節エコー検査なども行い、早期診断と最新の治療が提供できるよう診療体勢を整えております。 ※出典：（Yamanaka, et al. Modern Rheumatol 2014: 24(1):33- 40.）

全身性エリテマトーデス

日本では約6万人の患者さんがおり、発症年齢は20～40歳に多く、1：9で女性に多いとされています。発熱や関節痛、蝶形紅斑(鼻や頬に蝶のような形の赤い皮疹)や日光過敏症、白血球数の低下や血小板減少、尿蛋白や尿潜血、胸膜炎や間質性肺炎など様々な症状を起こすことがある疾患です。しかし発症の仕方は患者さん毎に異なるため、その症状に合わせて適切にステロイドや免疫抑制剤で治療することが必要です。 ※出典：難病情報センター　全身性エリテマト－デス https://www.nanbyou.or.jp/entry/53

シェーグレン症候群

日本にはおよそ10万人の患者さんがおり、発症年齢は50歳代がピークで、1：17で女性に多いとされています。ドライマウスやドライアイ、関節痛、血球減少、間質性肺炎などの症状がみられます。他の膠原病との合併や悪性リンパ腫を合併する時はその疾患に準じた治療が必要です。

※出典：難病情報センター　シェーグレン症候群 https://www.nanbyou.or.jp/entry/111

強皮症（全身性硬化症）

日本には約2万人の患者さんがおり、好発年齢は30～50歳代で、男女比は1：12で女性に多いとされています。皮膚の硬化やレイノー現象、関節痛、消化管の運動機能障害などの症状が多く、間質性肺炎や肺高血圧症の合併にも注意が必要です。

※出典：難病情報センター　全身性強皮症 https://www.nanbyou.or.jp/entry/4026

多発性筋炎・皮膚筋炎

大多数の患者さんで、近位筋（大腿部や上腕、頸部の筋肉）に痛みや疲れやすさ、脱力が出現します。皮膚には、上眼瞼の浮腫性の紫色の皮疹（ヘリオトロープ疹）や、手指の関節背面に少し隆起した紫紅色の皮疹（ゴットロン徴候）、前頸部から上胸部にかけての紅斑（V徴候）などがみられることもあります。悪性疾患や間質性肺炎の合併に注意が必要です。

血管炎症候群

侵される血管のサイズにより症状は異なりますが、抗生剤が無効な発熱や体重減少が続き、血尿や蛋白尿、腎機能障害の進行、間質性肺炎や肺胞出血、紫斑や皮膚潰瘍、手足のしびれ、腹痛や下血、脳梗塞などの様々な症状がみられることがあります。

抗リン脂質抗体症候群

多彩な動脈・静脈血栓症や習慣性流産、血小板減少などをきたす疾患で、特に50歳未満での動脈血栓症では本疾患を疑う必要があります。診断には、1998年の国際抗リン脂質抗体シンポジウムで提唱された診断基準（Sapporo-Criteria）のシドニー改訂版が用いられます。

ベーチェット病

繰り返すアフタ性口腔内潰瘍、陰部潰瘍、毛嚢炎や結節性紅斑、ぶどう膜炎を4大主症状とする疾患です。消化管潰瘍や中枢神経症状、血管炎を合併することもあります。

成人発症スティル病

抗生剤が無効な発熱や咽頭痛、肝機能障害、発熱時に出現し解熱とともに消失するサーモンピンク色の皮疹、関節痛などの症状がみられます。高度の炎症反応（CRPや白血球数の増加）やフェリチン高値を認めますが、通常リウマチ因子や抗核抗体は陰性であることが特徴です。

リウマチ性多発筋痛症

高齢者に誘因なく、急に頸部や肩周囲、大腿部や腰部のこわばり感と痛み、微熱、倦怠感、食欲不振、関節痛などの症状が出現します。CRPや赤沈などの炎症反応は高値を示しますが、自己抗体は陰性で、少量のステロイドが著効することが多い疾患です。時に悪性腫瘍が隠れていることがあるため注意が必要です。

主な入院診療

入院患者131名の内訳(2025年1月～12月）

※重複症例を含む

診療実績

※上記の表はいずれの年も1月～12月までの集計値です。

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医師紹介

氏名	笠原　英樹 （ かさはら　ひでき ）
役職	内科診療部長、リウマチ膠原病内科部長、感染管理推進室室長
専門分野	内科一般、リウマチ・膠原病
資格	日本内科学会 総合内科専門医 日本内科学会 研修指導医 日本リウマチ学会 リウマチ専門医・指導医 ICD制度協議会認定 インフェクションコントロールドクター（ICD） 難病指定医 医学博士

氏名	坊垣　幸 （ ぼうがき　みゆき ）
役職	医長
専門分野	リウマチ膠原病内科一般
資格	日本内科学会 総合内科専門医 日本内科学会 認定内科医 日本リウマチ学会 リウマチ専門医・指導医 難病指定医 医学博士

氏名	吉村　大 （ よしむら　まさる ）
役職	医師
専門分野	リウマチ膠原病内科一般
資格	日本内科学会 総合内科専門医 日本内科学会 認定内科医 日本リウマチ学会 リウマチ専門医・指導医 難病指定医 医学博士

外来担当医表

※ 新患外来は完全予約制です。
※ リウマチ膠原病内科は原則、紹介制です。